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2023年3月7日，康方生物（港交所代碼: 9926.HK）宣布，就公司與合作伙伴Summit Therapeutic（簡稱Summit）達成的PD-1/VEGF雙抗依沃西合作許可協議，公司已收到第二期2億美金現金首付款，該合作等值于5億美金的首付款已全部到賬，標志著該合作的第一步圓滿完成。

近5億美金現金也將大幅充盈康方生物的在手現金，提升公司在國內外創新藥開發速度，包括加速卡度尼利（PD-1/CTLA-4雙抗）、依沃西（PD-1/VEGF雙抗）、依若奇（IL-12/IL-23單抗，AK101）和伊努西（PCSK9單抗，AK102）等產品相關注冊/III期臨床研究的上市進程，以及公司其他核心管線資產的開發進程。

目前，康方生物正協助Summit全力推進其核心管線依沃西在美國等授權地區的III期臨床研究的開展工作，加速依沃西海外上市進程。此前，Summit在第41屆摩根大通年度健康醫療大會（JPM）上的報告顯示，Summit計劃在2023/2024年開展依沃西針對包括非小細胞肺癌（NSCLC）在內的三項臨床Ⅲ期注冊性研究。

AK112是康方生物自主研發的全球首創PD-1/VEGF雙特異性抗體。基于康方生物獨特的Tetrabody技術設計，AK112可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結合，并同時阻斷VEGF與VEGF受體的結合。鑒于VEGF和PD-1在腫瘤微環境中的共表達，與聯合療法相比，AK112作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點，可能會更有效地阻斷這兩個通路，從而增強抗腫瘤活性。

目前，AK112單藥對比帕博利珠單抗單藥一線治療PD-L1+的NSCLC的III期頭對頭研究（NCT05499390），以及AK112聯合化療對比單獨化療在EGFR-TKI耐藥的EGFR突變的晚期非鱗狀NSCLC的III期研究（NCT05184712）正在開展。依沃西聯合化療對比PD-1抑制劑聯合化療一線治療晚期鱗狀NSCLC的III期臨床研究已獲CDE批準開展。基于突出的臨床價值，依沃西獲得了中國國家藥品監督管理局授予的三項突破性療法認定，除了上述兩項正在中國開展的III期研究對應的適應癥，還包括依沃西聯合多西他賽治療既往PD-(L)1抑制劑和含鉑化療治療耐藥的局部晚期或轉移性NSCLC。$康方生物-B(09926)$$Summit Therapeutics(SMMT)$#雙特異性抗體##卡度尼利##腫瘤免疫治療#

關鍵詞： 聯合化療 雙特異性抗體 腫瘤免疫治療